チェノデオキシコール酸は1924年にアドルフ・ウィンダウスによってオカミの胆汁から,ハインリッヒ・ウィーランドによってヒトの胆汁から分離された.その完全な構造構成は,ゴッティンゲン大学のハンズ・レッテルによって明らかにされた..
1968年 ボストン大学医学部で ウィリアム・アドミランドとドナルド・スモールが 結腸石の患者には胆汁がコレステロールで飽和していることが判明しました時には微晶体も普通の患者ではそうではありませんでした胆固醇結石の患者では,正常な人よりも胆固醇酸とケノデオキシコル酸の胆固醇濃度が低いことが判明しました.ミネソタ州ロチェスターにある メイオクリニックで胆汁中のコレステロール量を減少させることが判明しましたこれは,米国で全国的な共同研究につながり,選択された患者で胆石の溶解を促すヘノデオキシコール酸の有効性を確認しました.腹腔鏡によるコレシステクトミーや内視鏡による胆管術などの最近の開発により,コレリチアシスの治療におけるチェノデオキシコル酸とウルソデオキシコル酸の作用は減少しています.
チェノデオキシコール酸は,胆固醇から肝臓で合成される胆酸である.ヘノデオキシコル酸は,脳細動性カンソマトーシス (CTX) の長期的代替療法としてその効果を評価するために研究に使用されました.また,イレオストミーの患者における小腸の胆酸吸収に対する効果を調査する研究でも使用されています.放射性胆石の治療のために米国市場に導入された最初の薬剤である.大規模な臨床試験で この薬の安全性と有効性が証明されました
ケノデオキシコール酸は,胆酸とリン酸に比べて胆汁中のコレステロール濃度を低下させ,胆汁の飽和性,したがってリトジェニシティを低下させます.治療の4~24ヶ月以内に,胆石を溶ける成功率は50~70%の範囲にあります.石の溶解後も,再発を防ぐために薬剤の継続が必要かもしれません.チェノデオキシコール酸は,ウルソデオキシコール酸の7α同体であり,1978年に欧州市場に投入された..
チェノデオキシコル酸は,タンパク質キナーゼC信号経路を通じてアポプトーシスを誘発する胆酸である.多くの脊椎動物において,主要な胆酸である.N-グリシンおよび/またはN-タウリン結合物として発生する他の胆酸と共に,胆汁中のレシチンと混合したミセルを形成し,コレステロールを溶解し,それによって排出を容易にする.胆酸 は 食物 の 脂質 の 溶解 と 輸送 に 必要 ですコレステロール代謝の主な産物であり,脂質代謝に関与する遺伝子を調節する核受容体であるファルネソイドX受容体 (FXR) の生理的リガンである.細胞毒性も有ります胆酸制御のシグナル伝達経路は,肥満などの代謝疾患の治療に有望な新しい標的となっています.2型糖尿病血脂過剰と動脈硬化症
チェノデオキシコール酸は,治療用途で広く使用されている. 胆石を溶かすために医療療法で使用されている. 脳の細動性カンソマトーシスの治療に使用されている.便秘と脳細動性カンソマトーシスの治療に使用されます超分子の化学における尿素受容体として作用し,アニオンを含んでいる.染料の太陽電池のための染料溶液の調製に通常ルテニウムや有機光敏感剤と使用される染料添加物.
チェノデオキシコール酸は,染料太陽電池の染料溶液の調製にルーテニウムまたは有機光敏感剤と一般的に使用される染料添加物です.この共吸着剤は半導体表面に染料の集積を防止します太陽電池の稼働時の損失を減らす.
チェノデオキシコール酸は,染料粉末を溶媒に添加した白質固体で,染料溶液を調製する際に溶媒に添加される.共吸着剤の濃度は,通常染料濃度の10倍である.
チェノデオキシコール酸は,脳細動性キサトマトーシス (CTX) の長期的代替療法としてその効果を評価するために研究で使用されました.
また,イレオストミー患者における小腸による胆酸吸収に対する効果を調査する研究でも使用されています.
チェノデオキシコル酸 (CDCA) は,コレステロール代謝に関与する核受容体を活性化する水害性原発性胆酸である.FXRの活性化のためのEC50濃度は13〜34μMである.細胞でCDCAは,また,胆酸結合タンパク質 (BABP) に結合し,ステキオメトリ値が1である.2.CDCA 毒性は,細胞性グルタチオンのレベル増加と酸化ストレス増加に関連しています. 細胞が過剰なCDCA に曝され,肝臓および腸がんに寄与します.
