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ウパダシチニブ CAS 1310726-60-3 白から薄白の粉末

製品詳細

起源の場所: 中国

ブランド名: Sunshine

証明: ISO,COA

モデル番号: 1310726-60-3

支払いと送料の条件

最小注文数量: 交渉

価格: negotiable

パッケージの詳細: アルミ製の紙袋,ドラム

受渡し時間: 7〜15日

支払条件: T/T,L/C,D/A,ウェスタン・ユニオン

供給の能力: トン

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ハイライト:

ユパダシチニブ

,

ウパダシチニブ ホワイトからオフ ホワイトの粉末

,

CAS 1310726-60-3

CAS番号::
1310726-60-3
外見::
白色から薄白色粉末
分子式::
C17H19F3N6O
分子重量::
380.368
EINECS番号::
N/A
MDL NO::
N/A
CAS番号::
1310726-60-3
外見::
白色から薄白色粉末
分子式::
C17H19F3N6O
分子重量::
380.368
EINECS番号::
N/A
MDL NO::
N/A
ウパダシチニブ CAS 1310726-60-3 白から薄白の粉末

製品説明:

製品名: ウパダシチニブ CAS 1310726-60-3

 

 

同義語:

ユパダシチニブ

UNII-4RA0KN46E0

(3S,4R)-3-エチル-4-(3H-イミダゾ[1,2-a]ピロロ[2,3-e]ピラジン-8-イル) -N-(2,22・トリフルーロエチル) −1・ピロリディンカルボキサミド

(3S,4R)-3-エチル-4-(3H-イミダゾ[1,2-a]ピロロ[2,3-e]ピラジン-8-イル) -N-(2,22トリフルーロエチル) ピロリジン-1-カルボキサミド

ABT-494;ABT 494;

(3S,4R)-3-エチル-4-(3H-イミダゾ[1,2-a]ピロロ[2,3-e]ピラジン-8-イル) -N-(2,22・トリフルーロエチル) −1・ピロリディンカルボキサミド

1・ピロリディンカルボキサミド,3・エチル−4−(3H−イミダゾ[1,2-a]ピロロ[2,3-e]ピラジン−8−イル) -N−(2,2,2-トリフルーロエチル) -,3S,4R) -;

rel-(-)-(3S,4R)-3-エチル-4-(3H-イミダゾ[1,2-a]ピロロ[2,3-e]ピラジン-8-イル) -N-(2,22トリフルーロエチル) ピロリジン-1-カルボキサミド

 

 

 

 

化学的・物理的特性:

外見: 白から薄白の粉末.

検査結果: ≥99.0%

密度:1.6±0.1g/cm3

 

 

 

 

ユパダシチニブは,口服によるヤヌスキナーゼ (JAK) 1選択性阻害剤であり, 慢性関節炎の治療に用いられる疾患変異性抗リウマティック薬 (DMARD) です.リウマトイド 関節炎 は,周縁 関節 に 影響 する 慢性 自己 免疫 炎症 疾患 ですシナビア炎症と高血圧,自己抗体生成,軟骨損傷,骨破壊により特徴付けられ,共症を引き起こす.治療に利用できる様々な治療薬にもかかわらず生物療法を含む現在の治療に 40% の患者が反応しない.しかし,疾患の病因はほとんど不明です.JAK が免疫媒介疾患の 原因であることが発見されました薬剤の投与量による毒性を減らすため (一部のパン-JAK阻害剤ではそうですが,有効性を著しく影響しません)より選択的なJAK1阻害剤アパダシチニブと [フィルゴチニブ] が開発されました.FDAは,メトトレキサートに対する不十分な反応または不耐性のある中程度から重度の活性性リウマチアス炎を有する成人の治療のために,2019年8月にウパダシチニブを承認しました.2019年12月に it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexateユパダシチニブは,口服用に RINVOQTM ブランド名で販売されています.現在,他の炎症性疾患における治療効果を評価するいくつかの臨床試験で研究されています.発症する症状は,小葉性関節炎,軟骨性脊髄炎,潰瘍性大腸炎,アトピー性皮膚炎などです.

 

 

 

 

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特許対象の製品は,研究開発目的のみで提供されます.しかし,最終的な責任は,購入者にのみあります.