7-キシロシル−10−デアセチルタキソル CAS 90332-63-1

製品説明:

製品名: 7-キシロシル-10-デアセチルタキシール CAS 90332-63-1

同義語:

ベンゼネプロパノ酸,β- ((ベンゾイラミノ) -α-ヒドロキシ-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS) -12b- ((アセチロキシ) -12- ((ベンゾイロキシ) -2)a,3,4,4a5,6,9,10,11,12,12a,12b-ドデカヒドロ-6,11-ダイヒドロキシ-4a8,13,13-t エトラメチル-5-オキソ-4- ((β-D-キシロピラノシロキシ) -7,11-メタノ-1H-サイクロデカ[3,4]ベンツ[1,2-b]オキシト-9-イールエステル (αR,βS) -;

(2α,3β,5β,7β,10β,13α) -4-アセトキシ-13-{[(2R,3S) -3-(ベンゾイラミノ) -2-ヒドロキシ-3-フェニルプロパノイル]オキシ}-1,10-ダイヒドロキシ-9-オキソ-7-(β-D-キシロピランオシロキシ) -5,20-エポキシタックス-11-エン-2-ビンゾイル;

(2α,5β,7β,10β,13α)-4-アセトキシ-13-{[(2R,3S)-3-(ベンゾイラミノ)-2-ヒドロキシ-3-フェニルプロパノイル]オキシ}-1,10-ダイヒドロキシ-9-オキソ-7-(β-D-キシロピランオシロキシ)-5,20-エポキシタックス-11-エン-2-イルベンゾ酸;

ベンゼネプロパノ酸,β- ((ベンゾイラミノ) -α-ヒドロキシ-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aS,12bS) -12b- ((アセチロキシ) -12- ((ベンゾイロキシ) -2) a,3,4,4a5,6,9,10,11,12,12a,12b-ドデカヒドロ-6,11-ダイヒドロキシ-4a8,13,13-t エトラメチル-5-オキソ-4- ((β-D-キシロピラノシロキシ) 7,11-メタノ-1H-サイクロデカ[3,4]ベンツ[1,2-b]オキシ-9-イールエステル (αR,βS) -

10デアセチル7キシロシルパクリタクセル

化学的・物理的特性:

外見: 白い粉末

検査結果: ≥99.0%

密度:1.5±0.1g/cm3

沸点:1068.4±65.0 °C 760 mmHg で

フラッシュポイント:599.9±34.3 °C

血圧274.14000

ログP:7.18

蒸気圧:025°Cで0.0±0.3 mmHg

屈折率:1.660

メタノール,エタノール,DMSO,その他の有機溶媒に溶ける.

10-デアセチル-7-キシロシルパクリタクセルは,改善された薬理学的特性とより高い水溶性を持つパクリタクセルの衍生物です.IC50値:ターゲット:マイクロチューブル阻害剤10-デアセチル-7-キシロシルパクリタクセルの誘導によるミトーシ細胞サイクル停止と流量細胞測定によるアポプトーシス抗アポプトス Bcl-2 と Bcl-XL の発現は下調し,プロアポプトス Bax と Bad タンパク質の発現は上向きでした.ミトコンドリア膜の透透性やカスパース-9の活性化にカスパース-9は,カスパース-3と−6を活性化したが,カスパース-8は活性化しなかった.カスパース10特異性抑制剤による治療は,PC-3細胞を7キシロシル10デアセチルパクリタクセル誘発性アポポトーシスから保護することができなかった.さらに,7-キシロシル10-デアセチルパクリタクセルはCD95およびNF-カッパBタンパク質の発現に影響しなかった.PC-3 細胞におけるミトコンドリア依存経路を通じてアポプトーシスが誘発されたことを示す.

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