メフロキンHClCAS 51773-92-3 API 活性薬剤成分

製品説明:

製品名 メフロキンHCl CAS NO: 51773-92-3

同義語:

2,8-ビス (trifluoromethyl) -alpha-2-piperidinyl-4-quinolineメタノモノヒドロック

dl-erythro-alpha-(2-piperidyl)-2,8-bis(trifluoromethyl)-4-キノリンメタノール;s*) -r((+-) -ロリド

メフロキンヒドロクロイド

化学的・物理的特性:

外見: 薄白色 から 黄色 の 固体

検査結果: ≥99%

密度: 1.383g/cm3

沸点: 415.7°C 760mmHg

溶融点: 250~254°C

発光点: 205.2°C

安定性: 通常の温度と圧力で安定性

保存条件: 元の容器にのみ保管します. 容器を密閉して保管してください.

水溶性:DMSO: 38 mg/mL,溶ける

安全性情報:

RTECS: VC0308000

WGK ドイツ: 3

リスク説明:R22

危険コード:Xn

標識:GHS07

シグナルワード:警告

危険性宣言:H302

注意事項:P301 + P312 + P330

メフロキンヒドロクロリドは,抗マラリア薬であるキノリンであり,構造的には抗動脈剤キニジンと関連しています.IC50値:1マイクロM (K+チャネル) ターゲット:抗寄生虫 メフロキンは,プラズモディウムファルチパラムマラリアの治療と予防の両方で広く使用されています.MQ は,酸化ストレス in vitro を誘発することができる.証拠は,反応性酸素種 (ROS) が,がん細胞を殺す治療方法として用いられる可能性があることを示唆している [2].in vitro:メフロキン抑制KvLQT1/minKチャネル電流 IC50値は約1マイクロMメフロキンはKVLQT1/minKの活性化速度を遅らせ,より高いものと比較して,低膜ポテンシャルではより多くのブロックが顕著でした.メフロキンの阻害に対する HERGチャネル電流は約6倍も低かった (IC50 = 5HERGのブロックは,よりデポラライズされたポテンシャルで得られた最大阻害でポジティブな電圧依存を示した [1].MQ は PCa 細胞の成長を抑制する高度に選択的な細胞毒性がありますMQ媒介のROSは,同時に Akt リン酸化を下調し,細胞外信号調節キナーズ (ERK) を活性化しました.c-Jun PC3細胞におけるN末端キナーズ (JNK) とアデノシンモノフォスファート活性化タンパク質キナーズ (AMPK) の信号伝達妊娠したラットは,性交後9~11日 (pc) にAS (15 mg/kg/kg/日),MQ (30 mg/kg/日) とAS/MQ (15/30 mg/kg/日,40/80 mg/kg/日) で口服で治療されました.12日目,母乳は安楽死させ,妊娠と胚のヒストロジカルパラメータが評価されました.臨床試験: メフロキンの尿路分裂症に対する作用.

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