β-アランイン CAS 107-95-9

製品説明:

製品名:β-アラニン CAS NO: 107-95-9

同義語:

3アミノプロパノ酸

ベータアラニン

β-アラニン

化学的・物理的特性:

外見 白い結晶 自然に存在するベータアミノ酸

検査結果:≥98.0%

密度: 1,437 g/cm3

沸点: 201°C

溶融点: 197~202°C

発火点: 204~206°C

安定性 安定性 乾燥性

保存条件: RT に保管する.

安全性情報:

安全性に関する声明:S24/25

危険コード: Xi

HSコード: 29224920

WGK ドイツ: 3

RTECS: UA2369200

リスク説明:R36/37/38

β-アランイン (β-alanine) は,自然に発生するβアミノ酸で,アミノ酸は,アミノ群がカルボキシレート群からβ位置 (すなわち,2原子離れた位置) にあり,図1参照)β-アラニンの IUPAC 名称は3-アミノプロパノ酸である.その対比であるα-アラニンとは異なり,β-アラニンはステレオセンターを持たない.

β-アラニンは,主要なタンパク質や酵素の生物合成には使用されない.これは,ダイヒドロウラシルとカルノシンの分解により,in vivoで形成される.自然に存在するペプチドカルノシンとアンザリン,そしてパントテン酸 (ビタミンB5) の成分です標準的な条件下ではβ-アラニンは乙酸に代謝されます.

β-アラニンはカルノシンの前駆物であり,カルノシンのレベルはヒスティジンではなく,利用可能なβ-アラニンの量によって制限される.β-アラニンのサプリメントは,筋肉内のカルノシン濃度を増やすことが示されています.単にカルノシンを補充すると,経口摂取するとカルノシンが,消化過程で成分に分解される投与量の約40%がβアランインとして利用可能である.

L-ヒスティジンは,pKaが6.1で,生理学的筋肉内pH範囲の比較的弱いバッファである.しかし,他のアミノ酸に結合すると,これは6.8-7に近い増加する.0特にβ-アラニンに結合すると,pKa値は6である.83さらに,βアラーニン二ペプチドは,βアミノグループの位置により,タンパク質に組み込まれない.比較的高い濃度 (ミリモラー) で保存できるカーノシン (β-アラニル-L-ヒスティジン) は,乾いた筋肉で17~25mmol/kgで発生し,I型およびII型筋肉繊維の総バッファ容量の10~20%を占める重要な筋肉内バッファである.

グリシンよりもはるかに弱く (したがって生理学的伝達体としての議論の余地のある役割を持つ) としても,β-アランインは,関連リガンドグリシン自身に次ぐ活性でアゴニストである.ストリヒニン敏感性抑制性グリシン受容体 (GlyRs) (アゴニスト順序)グリシン ≫βアランイン >タウリン ≫アランイン,L-セリン >プロリン).

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特許対象の製品は,研究開発目的のみで提供されます.しかし,最終的な責任は,購入者にのみあります.