フラボキサートヒドロクロリド CAS 3717-88-2

製品説明:

製品名: フラボキサートヒドロクロリド CAS NO: 3717-88-2

同義語:

2ピペリジン-1-イレチル3-メチル-4-オキソ-2-フェニルクロメン-8-カルボキシレート,ヒドロクロリド

1・ピペリディネイテノール,3・メチル・4・オキソ・2・フェニル・4h-1-ベンゾピラン・8・カルボキシレート,h

3メチル4オキソ2フェニル4h-1-ベンゾピラン8カルボキシリキシ2ピペリディノエチル

化学的・物理的特性:

外見: 白い固体

検査結果:≥99.0%

密度: 1.203g/cm3

沸点: 564.1°C 760 mmHg

溶融点: 232〜234°C

発火点: 294.9°C

安全性情報:

RTECS:DJ2450000

安全性説明書:S26

HSコード: 2934999090

リスク説明:R22;R36/37/38

危険コード:Xn

危険性宣言:H302;H315;H319;H335

標識:GHS07

シグナルワード:警告

注意事項:P261;P305 + P351 + P338

滑らかな筋肉のリラックス剤 発作抑制剤として使われます

フラボキサートヒドロクロリド (Flavoxate Hydrochloride ((DW-61 Hydrochloride)) は,様々な尿路症候群および抗発作薬として使用されるムスカリン性AChR対抗剤です. 対象:mAChRFフラボキサートは,IC50が254μMでCa2+チャネル結合部位に [3H]ニトレンディピンを移動させる.フラボキサート (> 10μM) は,pD値が4である孤立したラットのデトロソールストライプでカルバコール誘発的収縮を抑制する.55フラボキサート (>10 μM) は,PIC50値が4である孤立したラットのデトロソールストライプでCa2+誘発された収縮を抑制する.92フラボキサート (0.01μM~10μM) は,ラットの筋筋と脳皮質の膜に濃度依存的にCAMP形成を抑制します.皮膚膜を Pertussis Toxin (PTX) で予備処理することで完全に除去される作用 [3]フラヴォキサート (10mg/kg) は,ラットにおいて,初期,急激に増加する相収縮 (相1) とトニック収縮 (相2) の収縮を同じ程度抑制します.フラボキサート (10mg/kg) は,ラットにおける収縮幅の変化を引き起こさず,膀?? 収縮を抑制します.フラボキサート (3 mg/ kg) は,ラットにおける初期気圧を変えることなく,神経活動とそれに関連する膀?? 収縮を約 10 分間抑制します. ICV-injected (50 to 200 μg/rat) or IT-injected (100 to 200 μg/rat) Flavoxate abolishes rhythmic bladder contractions during and after injection for five to 15 minutes in a dose-dependent manner in ratsフラボキサート (3 mg/kg,IV) は,節奏的な膀?? 収縮をなくし,排尿収縮の最大間隔は7. 20分です.

製品に興味があるか,質問があるか,お気軽にご連絡ください.

特許対象の製品は,研究開発目的のみで提供されます.しかし,最終的な責任は,購入者にのみあります.