シロスタゾール CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

製品説明:

製品名: シロスタゾール CAS NO: 73963-72-1

同義語:

6-[4-(1-サイクロヘキシル-1h-テトラゾール-5-イル)ブトキシ]-3,4-ダイヒドロ-2(1h) -キノリノンの追加名称: 6-[4-(1-サイクロヘキシル-5-テトラゾリル)ブトキシ]-1,2,34−テトラヒドロ-2-オキソキノリノン

OPC-13013,Pletal,6-[4-(1-サイクロヘキシル-1H-テトラゾール-5-イル)ブトキシ]-3,4-ダイヒドロ-2(1H) クイノリン;

化学的・物理的特性:

外見: 薄白い固体

検査結果: ≥99.00%

密度:1.34g/cm3

沸点: 760 mmHg で 664.7°C

溶融点: 159-160°C

発光点: 355.8°C

屈折率: 1.675

保存条件: 元の容器で冷たい暗い場所に保管してください.

安全性情報:

RTECS: VC8277500 について

HSコード: 2933990090

WGK ドイツ: 2

危険コード: Xi

強力なリン酸乙醇酶IIIA (PDE3A) 阻害剤 (IC50=0. 2uM) とアデノシン吸収抑制剤. 抗ミトゲン,抗血栓性,血管拡張性および心電力性特性を有する.脂質レベルにも影響しますシロスタゾール (OPC 13013; OPC 21) は,PDE3Aの強力な阻害剤で,PDE3の同型は心血管系 (IC50=0. 2 uM).IC50値: 0. 2 uM 対象:PDE3Aシロスタゾールは,濃度に依存した cAMP 濃度の上昇を,類似の強度を持つウサギとヒトの血小板に引き起こしました.さらに,シロスタゾールとミルリノンは,ヒト血小板の集積を抑制する際に,それぞれ0. 9と2マイクロMの中位抑制濃度 (IC50) で同等に有効でした.ウサギの心室筋細胞しかし,シロスタゾールは,cAMPレベルを著しく低下させました (p < 0. 05 vs. ミルリノン).シロスタゾールは,DIPAを投与量に依存して,in vitro に抑制しました.シパ抑制のチロスタゾールのIC50値は15 +/- 2でした.ADP誘発性血小板結合の抑制において (12.5 +/- 2.1 microM) と非常に似ていました.シロスタゾールは,PGE1によるSIPAの抑制を強め,cAMP濃度を増加させる能力を強化する [3]. in vivo: 健康なボランティアに100 mgシロスタゾールを1回口服すると,SIPAの有意な抑制が発生しました.雄性C57BL/6Jマウスは5つのグループに分かれました:普通の食事のマウスは (1と2グループ)■0. 1%または0. 3%のチロスタゾールを含む食事 (3グループと4グループそれぞれ) ・0. 125%のクロピドグレルを含む食事 (5グループ) 給餌後2週間2〜5グループでは,週に2回,内膜内投与された炭素四塩化物 (CCl4) が6週間投与されました.毒性: 毒性: Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

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