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エシタロプラムオキシラート CAS 219861-08-2 化学中間製品

製品詳細

起源の場所: 中国

ブランド名: Sunshine

証明: ISO,COA

モデル番号: 219861-08-2

支払いと送料の条件

最小注文数量: 交渉

価格: negotiable

パッケージの詳細: バッグ ドラム

受渡し時間: 7〜15日

支払条件: L/C,D/A,T/T,ウェスタンユニオン

供給の能力: トン

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ハイライト:

CAS 219861-08-2 エシタロプラムオキシラート

,

CAS 219861-08-2

CAS番号::
219861-08-2
外見::
白い固体
分子式::
C22H23FN2O5
分子重量::
414.42700
EINECS番号::
620-544-8
MDL NO::
MFCD04116130
CAS番号::
219861-08-2
外見::
白い固体
分子式::
C22H23FN2O5
分子重量::
414.42700
EINECS番号::
620-544-8
MDL NO::
MFCD04116130
エシタロプラムオキシラート CAS 219861-08-2 化学中間製品

製品説明:

製品名 エシタロプラムオキシラート CAS NO: 219861-08-2

 

 

同義語:

(S) - シタロプラムオキシラート

1−[3- (二甲基アミノ) プロピル]− (四甲基フローロフェニル)−1,3−二水−5−イソベンツフラン・カルボニトリルオキシ酸;

S- ((+) -1-3- ((二甲基アミノ) プロピル-1- ((p-フローロフェニル) -5-フタランカルボニトリロオキサレート)

 

 

化学的・物理的特性:

外見: 白い固体

検査結果: ≥99.00%

沸点: 760 mmHg で 428.3°C

溶融点: 152〜153°C

発光点: 212.8°C

 

 

安全性情報:

安全性声明:S26,S36

リスク説明:R36/37/38

危険コード: Xi

WGK ドイツ: 3

RTECS: NP6333500

HSコード: 29322090

 

 

セロトニン (5-HT) の吸収抑制剤.抗うつ剤.エシタロプラムは,うつ病とパニック障害の治療のためにスイス,スウェーデン,英国でシプラレックスとして発売された.1989年に承認された選択性セロトニン再吸収阻害剤 (SSRI) シタロプラムのS-エナチオマーバージョンです.5シアノフタリドから,4フッロフェニルマグネシウムブロマイドと3 (?? ダイメチラミノ) プロピルマグネシウム塩化物との連続的反応によって得ることができる.結果となるラセミックダイオールは,キラル酸による結晶化など,いくつかの経路で解消することができる.最後に,2段階のサイクライゼーションプロセスによりエシタロプラムが得られますエシタロプラムはラセマートより2倍効果があり,ラットの脳シナプトソームで5HT再吸収をin vivoを抑制するR-エナチオメアよりも100倍以上強力です.さらに,現在利用可能な他のSSRl よりもヒトのセロトニントランスポーターに対して ノルアドレナリンまたはドーパミンのトランスポーターに対してより高い選択性を示しています.マウスの強制泳ぎテストでエシタロプラムの不動性の期間 (抗うつ剤作用を反映する) は,シタロプラムと同等で, (R) - シタロプラムより長かった.エシタロプラムは臨床的に重要な効果を示しています.さらに,シタロプラムよりも抗うつ効果が早く発症する.エシタロプラムは線形薬剤動力学があり,半減期が長い (27-32 h).肝臓でサイトクロームP450経由でS(+) -デメチルとS(+) -ダイデメチルシタロプラムに大量に代謝されます.しかし,この薬は,CYP450を代謝する酵素の弱いまたは軽微な阻害剤であることが,検出された. エシタロプラムはよく耐受され,最も一般的な副作用は吐き気である.

 

 

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特許対象の製品は,研究開発目的のみで提供されます.しかし,最終的な責任は,購入者にのみあります.