ベタヒスティン・ダイヒドロクロリド CAS 5579-84-0

製品説明:

製品名 ベタヒスティン二酸化塩化物 CAS NO: 5579-84-0

同義語:

N-メチル-2-ピリジン-2-イレタナミン,ダイヒドロクロリド

n-メチル-2-ピリディネテナミンヒドロクロリド

メチル[2-[2-ピリディル) エチル]アミン2HCl

化学的・物理的特性:

外見: 白色から浅黄色の結晶粉末

検査結果:≥99.0%

密度:0.967g/cm3

沸点: 760 mmHg で 210.9°C

溶融点: 150~154°C

発光点: 96.7°C

溶解性: 水に非常に溶解し,エタノール (96%) に溶解し,二プロパノールにほとんど溶解しない.

安定性: 通常の保管および取り扱いの条件下で閉ざされた容器で室温で安定性.

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安全性情報:

RTECS: UT2969000

安全性に関する声明:S24/25

HSコード: 2933399090

WGK ドイツ: 3

ベタヒスティンは,メニエール病および頭蓋骨症の症状を治療するために最も一般的に使用される.血管拡張剤. ベタヒスティン二酸化塩化物は,頭蓋骨症の薬として使用されるヒスタミンH3受容体阻害剤である.ターゲット: ヒスタミン受容体 ヒスタミンの構造的アナログであるベタヒスタインは,ヒスタミンHの弱い (1) 受容体アゴニストと,より強力な (3) 受容体アナガニスト特性を有します. Betahistine acts centrally by enhancing histamine synthesis within tuberomammillary nuclei of the posterior hypothalamus and histamine release within vestibular nuclei through antagonism of H(3) autoreceptorsベタヒスティンの前垂体疾患における治療効果は,ヒスタミンH (III) レセプター (H (III) Rs) に関する抗体性から生じる.cAMPの形成と[(3)H]アラキドン酸の放出の抑制についてベタヒスティンは,ナノモラー逆アゴニストとマイクロモラーアゴニストとして振る舞いました. 急性経口投与後,ベタヒスティンは,ED ((50) 2 mg/kgでt-MeHA濃度を増加しました.おそらく,ほぼ完全な最初の通過代謝によって引き起こされた右に移動ベタヒスティンの治療効果は,H (III) オートレセプターの逆アゴニズムによって誘発されたヒスタミンニューロン活動の強化の結果である.

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