ベナゼプリルヒドロクロリド CAS 86541-74-4

製品説明:

製品名 ベナゼプリルヒドロクロリド CAS NO: 86541-74-4

同義語:

2-[(3S)-3-[[(2S)-1-エトキシ-1-オキソ-4-フェニルブタン-2-イール]アミノ]-2-オキソ-4,5-ダイヒドロ-3H-1-ベンザゼピン-1-イール]乙酸,ヒドロクロリド

1h-1-ベンザゼピン-1-アセチアシド2,3,4,5-テトラヒドロ-3-((1-(エトキシカルボニル) -3-フェ

化学的・物理的特性:

外見: 白い結晶固体

検査結果: ≥99.00%

沸点 691.2°C 760 mmHg

溶融点:188~190°C

発火点: 371.8°C

保存条件: +4°Cで乾燥

安全性情報:

RTECS: CX7065000

安全性声明:S22-S24/25

HSコード: 2933990090

WGK ドイツ: 2

ベナゼプリルヒドロヒドロイドは,高血圧の治療に使用される薬である血管新生酶変換阻害剤です. 対象:ベナゼプリルヒドロクロリドは高血圧 (高血圧) の治療に使用される薬です.ベナゼプリルヒドロヒドロヒドロイドは,エステルグループが肝臓によって分裂すると,活性形態であるベナゼプリラットに変換されます.硫化水素でない血管新生素変換酵素 (ACE) 阻害剤 [1]動物はランダムに4つのグループに分かれました:シームSTNxグループ (対照),STNxグループ,朝のベナゼプリルヒドロクロイドグループ (MB) と夕方のベナゼプリルヒドロクロイドグループ (EB).ベナゼプリルヒドロクロリドは07時10 mg/kg/日12週間間,すべての動物は12週間にわたって12:12の光:暗黒サイクルに同期された. 収縮血圧 (SBP),尿中の24時間タンパク質排泄と腎臓機能は11週目で測定されました.レニン活性 (RA) の発現パターンを検出するために,毎日4時間ごとに血液サンプルと腎臓を採取しました.放射性免疫検査 (RIA) によるアンジオテンシンII (AngII) とアルドステロン (Ald) とクロック遺伝子のmRNA発現プロファイル (bmal1)12 週目でリアルタイムPCRにより,SBP,24 時間尿タンパク質排泄,およびMBとEBグループ間の腎機能において有意な差異は認められなかったことが示されました.MB群とEB群の1日の平均AldとRA含有量は有意な違いはなかった.bmal1 mRNAの発現ピークは4〜8時間相延ばしがあり,MBおよびEBグループでは,対照群およびSTNx群と比較して,per2およびdbp mRNAの昼間変動が減少しました.同様のSBP減少がベナゼプリル・ヒドロクロリドの朝と夕方の投与は,同じリノプロテクション効果を持っています [2].臨床的表示: 収縮性心不全 末期腎臓疾患 高血圧FDA 承認日: 有毒性: 頭痛 咳 アナフィラキシー 血管腫 過剰血量

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